„Kémia:Taxán” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 39. sor: | 39. sor: | ||
* angolul: (1''S'',3''R'',4''R'',8''S'',11''S'',12''R'')-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]pentadecane<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9548828#section=Names-and-Identifiers Taxane] (PubChem)</ref> |
* angolul: (1''S'',3''R'',4''R'',8''S'',11''S'',12''R'')-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]pentadecane<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9548828#section=Names-and-Identifiers Taxane] (PubChem)</ref> |
||
* magyarul: (1''S'',3''R'',4''R'',8''S'',11''S'',12''R'')-4,8,12,15,15-pentametiltriciklo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]pentadekán |
* magyarul: (1''S'',3''R'',4''R'',8''S'',11''S'',12''R'')-4,8,12,15,15-pentametiltriciklo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]pentadekán |
||
| − | [[Fájl:Taxán Baeyer-skicc.svg|bélyegkép|jobbra| |
+ | [[Fájl:Taxán Baeyer-skicc.svg|bélyegkép|jobbra|250px|Triciklo[9.3.1.0<sup>3,8</sup>]<br>pentadekán]] |
{| border="1" |
{| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
A lap 2020. május 12., 05:58-kori változata
Névértelmezési példa angolból.
Áthidalt gyűrűs nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve
- angolul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradecahydro-4,9,12a,13,13-pentamethyl-6,10-methanobenzocyclodecene[1]
- magyarul: (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)-tetradekahidro-4,9,12a,13,13-pentametil-6,10-metanobenzociklodecén
| Hely | Név |
|---|---|
| (4R,4aR,6S,9R,10S,12aR)- | |
| tetradekahidro- | |
| 4,9,12a,13,13 | pentametil- |
| 6,10 | metano- |
| benzociklodecén |
Az alapvegyület váza a benzociklodecén. A ciklodecén 10 atomból álló gyűrű, amihez egy benzolgyűrű csatlakozik. Megszámoztuk a fúziós nómenklatúra szabályai szerint (lásd jobbra).
A metano- előtag (─CH2─) hidat hoz létre a gyűrű 6. és 10. atomja között. A híd egyetlen atomból áll. Ez még mindig a váz része, ezért meg is számoztuk.
A vázat egy kicsit átrajzoltuk, hogy jobban áttekinthető legyen, és kiegészítettük az öt metilcsoporttal.
A tetradekahidro előtag 14 szénatomot tesz telítetté, és a híd nélkül épp ennyi van a gyűrűben (1–12, 12a és az ábrán fel nem tüntetett 12b). A híd viszont telített. Miután a vázat eleve telítettként rajzoltuk le, az előtaggal semmi teendő nincs.
Az első előtag a térszerkezetet írja le, amivel itt nem foglalkozunk.
A példa azt demonstrálja, hogy a híd létrehozása nem teszi szükségessé a molekula újraszámozását. Ez csak a fúzió után szükséges (a példában a benzo- előtag alkalmazása után).
Baeyer-rendszer
A vegyület IUPAC-neve
- angolul: (1S,3R,4R,8S,11S,12R)-4,8,12,15,15-pentamethyltricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane[2]
- magyarul: (1S,3R,4R,8S,11S,12R)-4,8,12,15,15-pentametiltriciklo[9.3.1.03,8]pentadekán
| Hely | Név |
|---|---|
| ((1S,3R,4R,8S,11S,12R)- | |
| 4,8,12,15,15 | pentametil- |
| triciklo[9.3.1.03,8]pentadekán |
Szénváz
Baeyer-rendszerbeli név három gyűrűből és 15 atomból. Ebből 14 atom a főgyűrűben van (9+3 a két felében és a két hídfő), egy az egyik hídban. Egy erősen egyszerűsített ábra mutatja a gyűrűszerkezetet (jobbra).
A gyűrűt alakját kicsit megváltoztatva és a metilcsoportokat hozzáillesztve – csodák csodája – ugyanazt az ábrát kapjuk, mint az áthidalt nómenklatúrával, csak más helyszámokkal.