„Kémia:Formoterol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 50. sor: | 50. sor: | ||
| || [[etil-]] |
| || [[etil-]] |
||
|} |
|} |
||
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjához. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}). |
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik az 1-es szénatomjához. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy [[hidroxi-|hidroxilcsoport]] ({{képlet|─OH}}), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán. |
||
{{clear}} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1 || 4-metoxifenil |
|||
|- |
|||
| || propán-2-ilamino |
|||
|} |
|||
Az alapvegyület a <code>propán-2-il</code> (2-propil-), melyhez egy [[amino-|aminocsoport]] kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán). |
|||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 12., 19:58-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RR,SS)-N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl) propan-2-ylamino]ethyl] phenyl]formamide[1]
- magyarul:N-(2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil)formamid
| Hely | Név |
|---|---|
| N- | 2-hidroxi-5-{1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil}fenil |
| formamid |
Az alapvegyület a formamid, melynek nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
N-(2-Hidroxifenil)-formamid:
-formamid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | hidroxi- |
| 5 | 1-hidroxi-2-[1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino]etil- |
| fenil- |
A fenilcsoport az 1-es atomjával kapcsolódik az alapvegyület (formamid) nitrogénatomjához. A fenil- 2-es szénatomjához hidroxil- (─OH), az 5-ös szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
A jobb oldali ábra az eredeti vegyületet mutatja az eddig feldolgozott előtaggal.
N-[2-Hidroxi-5-(1-hidroxietil)fenil]formamid:
fenil)formamid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | hidroxi- |
| 2 | 1-(4-metoxifenil)propán-2-ilamino |
| etil- |
Az eddigi molekula fenilcsoportjának 5. szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik az 1-es szénatomjához. Ugyanehhez a szénatomhoz kötődik egy hidroxilcsoport (─OH), az etilcsoport másik szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eddig feldolgozott név a jobb oldali ábrán.
| Hely | Név |
|---|---|
| 1 | 4-metoxifenil |
| propán-2-ilamino |
Az alapvegyület a propán-2-il (2-propil-), melyhez egy aminocsoport kapcsolódik, és a csoport ezen keresztül kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az etilcsoport 2-es szénatomjához, lásd az előző ábrán).