„Kémia:XL-413” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| 7. sor: | 7. sor: | ||
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|Pirimidin]] |
| [[Fájl:Pirimidin.svg|bélyegkép|none|150px|Pirimidin]] |
||
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzofurán]] |
| [[Fájl:1-Benzofurán.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzofurán]] |
||
| [[Fájl:3H-(1)benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg|bélyegkép|none|250px|3''H''-[1]benzofuro[3,2-''d'']pirimidin]] |
|||
|} |
|} |
||
A lap 2020. május 14., 10:06-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-chloro-2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one[1]
- magyarul: 8-klór-2-(pirrolidin-2-il)-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin-4-on
benzofuro(3,2-d)pirimidin.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | klór- |
| 2 | pirrolidin-2-il- |
| 3H-[1]benzofuro[3,2-d]pirimidin | |
| 4 | -on |
Fúziós nómenklatúra. Az alapvegyület az 1-benzofurán és a pirimidin fúziója.
A 1-benzofurán maga is fúzió: a furán 4:5-ös éle közös.
A pirimidn d, azaz 4:5-ös éle közös a benzofurán 3:2-es élével. Az irány fontos a nitrogénatomok elhelyezkedése miatt. A fúzió után újraszámozzuk a gyűrűrendszert, és ezután tudjuk elhelyezni a kiemelt hidrogént.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Két lehetőség van a gyűrűrendszer megfelelő helyzetbe forgatásához úgy, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedben legyen. A két szélső gyűrű valamelyikén kezdődik a számozás. Az a helyzetet kell kiválasztani, amelyikben a heteroatomok helyszámai kisebbek. Ez nyilván a p