Kémia:Amlodipin

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}

A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak () a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.

Piridin

1,4-Dihidropiridin

Fenil-

2-Klórfenil-

Dikarbonsav-maradék

Hely	Név
2	(2-aminoetoxi)metil-
4	2-klórfenil-
6	metil-
1,4	dihidro-
	piridin
3,5	-dikarboxilát

Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.

A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH₃─).

A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy 2-es szénatomjának egyik hidrogénjét klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).

(2-aminoetoxi)metil-

Hely	Név
2	amino- etoxi-
	metil-

A teljes előtag alapvegyülete a metilcsoport (CH₃─).

Az előtag összetett. Az alapvegyülete az etoxi- csoport (CH₃─CH₂─O─), melynek 2-es szénatomjához aminocsoport kapcsolódik (NH₂─CH₂─CH₂─O─).

A teljes csoport képlete NH₂─CH₂─CH₂─O─CH₂─.