„Benzo-” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a <code>benzo-</code> előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.<ref>{{Kék könyv|https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_960.htm|Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems}} B-3.5.</ref> Ha a <code>benzo-</code> előtagot magánhangzó követi, az <code>o</code> végződés elmarad. |
||
| − | A benzo- a benzoesav nevének töve. Az ebből képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]]. |
+ | A benzo- a {{hulink|benzoesav}} nevének töve. Az ebből képzett [[acilcsoport]] neve [[benzoil-]].<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.}} |
== Példa == |
== Példa == |
||
| 23. sor: | 23. sor: | ||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | {{nyitrai2}} |
||
[[Kategória:El nem váló előtagok]] |
[[Kategória:El nem váló előtagok]] |
||
A lap 2020. május 19., 16:27-kori változata
A benzo- előtag a fúziós nómenklatúra művelete. Gyűrűt illeszt az utána következő gyűrűhöz. Az illesztés helyét szükség esetén a két gyűrűnév között szögletes zárójelben adjuk meg; egyébként a két gyűrű nevét egybeírjuk. A benzo- előtagot sokszorozó tag előzheti meg (dibenzo-).
Két gyűrű esetén, ha a másik heterociklus, az elnevezés megváltozik: heteroatomok helyét a benzo- előtag előtt jelezzük. Ha az így kapott gyűrűpárhoz újabb gyűrű csatlakozik, az előtag szögletes zárójelbe kerül.[1] Ha a benzo- előtagot magánhangzó követi, az o végződés elmarad.
A benzo- a benzoesav nevének töve. Az ebből képzett acilcsoport neve benzoil-.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 184. oldal.}}
Példa
A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin, vagyis a vegyület neve …-benzazepin lesz.
Megszámozzuk a kéttagú gyűrűt a fúziós nómenklatúra szabályai szerint. A nitrogénatom az 1-es, vagyis a vegyület neve …1-benzazepin. Már csak az azepingyűrű kijelölt hidrogénje van hátra, ami az N heteroatomon van, ami az 1-es számot kapta. (A benzolgyűrűben mindegyik atom telítetlen.) Így lett a vegyület neve 1H-1-Benzazepin.
További példák:
2H-2-Benzazepin
1,4-Benzodiazepin
1-Benzofurán
2-Benzoxepin
Jegyzetek
- ↑ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: Rule B-3. Fused Heterocyclic Systems. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv. B-3.5.
Forrás
Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.