„-át” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
8. sor: 8. sor:
   
 
Például az ecetsav ([[Fájl:Ecetsav.svg]]) anionja <code>-acetát</code> (jobb oldali kép).
 
Például az ecetsav ([[Fájl:Ecetsav.svg]]) anionja <code>-acetát</code> (jobb oldali kép).
  +
  +
Többértékű sav esetén az <code>-át</code> valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban, utolsó előtagként a <code>hidrogén-</code> nevet adjuk meg (szükség esetén [[sokszorozó tag]]gal).
   
 
== Forrás ==
 
== Forrás ==

A lap 2020. május 20., 07:49-kori változata

-acetát

Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).

Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük. Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 2] Így nevezzük el az észtereket.

A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát.

Például az ecetsav (Ecetsav.svg) anionja -acetát (jobb oldali kép).

Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban, utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-1.2.5.2., 32. oldal.
  2. R-5.8.3.3., 149. oldal.