„-át” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 10. sor: | 10. sor: | ||
Többértékű sav esetén az <code>-át</code> valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a <code>hidrogén-</code> nevet adjuk meg (szükség esetén [[sokszorozó tag]]gal). |
Többértékű sav esetén az <code>-át</code> valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a <code>hidrogén-</code> nevet adjuk meg (szükség esetén [[sokszorozó tag]]gal). |
||
| + | |||
| + | Példa: |
||
| + | [[Fájl:Foszlaktomicin B.svg|bélyegkép|none|786px|{{enlink|Phoslactomycin B|Foszlaktomicin B}}]] |
||
| + | [<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">1</font>-(<font color="blue">3</font>-etil-<font color="blue">6</font>-oxo-<font color="blue">2,3</font>-dihidropirán-<font color="blue">2</font>-il)-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién-<font color="red">4</font>-il]-dihidrogén-foszfát |
||
| + | |||
| + | A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a <code>dihidrogén-</code> előtaggal adtuk meg. |
||
| + | {{bővebben|Kémia:Foszlaktomicin B}} |
||
== Forrás == |
== Forrás == |
||
A lap 2020. május 20., 07:53-kori változata
Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).
Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük. Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 2] Így nevezzük el az észtereket.
A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát.
Például az ecetsav (
) anionja -acetát (jobb oldali kép).
Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).
Példa:
[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.