„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
7. sor: 7. sor:
 
# a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
 
# a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
   
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] kapcsolódik (lásd jobbra).
+
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a [[butil-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) 2-es szénatomjához [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) kapcsolódik (lásd jobbra).
   
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"

A lap 2020. május 20., 18:16-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
  • magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:

  1. a sav neve (a savmaradékot adja meg)
  2. a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).

Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2) kapcsolódik (lásd jobbra).

Hely Név


Jegyzetek