Kémia:Remdesivir

A vegyület IUPAC-neve:

• angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester
• magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter

2-Etilbutil-

Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:

1. a sav neve (a savmaradékot adja meg)
2. a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).

Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH₃─CH₂─CH₂─CH₂─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH₃─CH₂─) kapcsolódik (lásd jobbra).

Propionsav

Propionsav-(2-etilbutil)-észter

Hely	Név
2	[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino-
	propionsav

A propionsav triviális nevű sav. Rendszertani neve propánsav.

A propionsav alkot észtert a 2-etilbutil- csoporttal. Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.

Fenoxifoszforilamino-

Fenoxi-

Foszforil-

Az alapnév a Fenoxifoszforilamin. Az -amin → amino- változtatással lett a vegyületből szubsztituens: az aminocsoporton keresztül kapcsolódik a fenoxifoszforamin a propionsav 2-es szénatomjához.

A fenoxi- csoport a fenil- és oxi- összevonásával létrejött szubsztituens, mely a foszforil- egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott -amin (─NH₂), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.

Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó összetett csoport van hátra.

(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter

Foszfor előtag

Hely	Név
5	(4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-
5	ciano-
3,4	dihidroxi-
	tetrahidrofurán
2	ilmetoxi-

Forrás

• Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.