„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''] |
+ | * angolul: (2''S'')-2-<nowiki/>{(2''R'',3''S'',4''R'',5''R'')-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(''S'')-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester<ref>{{enlink|Remdesivir}}</ref> |
| − | * magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''] |
+ | * magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter |
[[Fájl:2-Etilbutil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|2-Etilbutil-]] |
[[Fájl:2-Etilbutil-.svg|bélyegkép|jobbra|250px|2-Etilbutil-]] |
||
| 16. sor: | 16. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| − | | align="right" | 2|| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''] |
+ | | align="right" | 2|| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino- |
|- |
|- |
||
| || propionsav |
| || propionsav |
||
A lap 2020. május 22., 20:05-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
- magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
- a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
-propion%C3%A1t.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxitetrahidrofurán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino- |
| propionsav |
A propionsav triviális nevű sav.[Nyitrai 1] Rendszertani neve propánsav.
A propionsav alkot észtert a 2-etilbutil- csoporttal. Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.
Fenoxifoszforilamino-
Az alapnév a Fenoxifoszforilamin. Az -amin → amino- változtatással lett a vegyületből szubsztituens: az aminocsoporton keresztül kapcsolódik a fenoxifoszforamin a propionsav 2-es szénatomjához.
A fenoxi- csoport a fenil- és -oxi- összevonásával létrejött szubsztituens, mely a foszforil- egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott -amin (─NH2), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.
Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó összetett csoport van hátra.
-(2-etilbutil)-%C3%A9szter.svg)
Foszfor előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | 4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl- |
| 5 | ciano- |
| 3,4 | dihidroxi- |
| tetrahidrofurán | |
| 2 | -ilmetoxi- |
Az alapvegyület a tetrahidrofurán, Hantzsch-Widman-rendszerbeli nevén oxolán. A 2-es szénatomhoz kapcsolódó metoxi- csoporton keresztül kapcsolódik az előző vegyület foszforatomjához. Az első, összetett előtagon kívül a többi felrajzolása egyszerű.
4-Aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin
(1,2,4)triazin.svg)
Fúziós nómenklatúra. A pirrol 2:1-es és az 1,2,4-triazin f, azaz 6:1-es éle a közös.
Újraszámozás: két heterociklusnál a hídfő melletti atomok közül az az 1-es, amelyikhez a legközelebb van heteroatom. Az egyik hídfő melletti atom ilyen, ez nyer a 4 lehetőség közül.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.