„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
26. sor: 26. sor:
 
Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.
 
Az 1,3-dioxol ugyancsak [[Hantzsch-Widman]]-név. Két oxigén van benne, és [[telítetlen]]; ebben különbözik a fenti oxolántól.
   
A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem pirán lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.
+
A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink|Pyran|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. június 3., 13:46-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
  • magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
Oxolán
Hely Név
3,4 bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)
oxolán
2 -on

Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik.

1,3-benzodioxol

Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.

A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.

Jegyzetek

  1. Hinokinin (angol Wikipédia)
  2. Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem pirán lenne.