„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 55. sor: | 55. sor: | ||
== Baeyer-nómenklatúra == |
== Baeyer-nómenklatúra == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Hipericin skicc0.svg|bélyegkép|none|425px|Első skicc]] |
||
| + | |} |
||
| + | |||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281051 CID 5281051] (PubChem)</ref> |
* angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.1<sup>2,10</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,25</sup>.0<sup>19,27</sup>.0<sup>21,26</sup>.0<sup>14,28</sup>]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281051 CID 5281051] (PubChem)</ref> |
||
A lap 2020. június 5., 00:20-kori változata
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- |
| 10,11 | dimetil- |
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion |
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
peril%C3%A9n.svg)
peril%C3%A9n_sz%C3%A1m.svg)
| Fenantrén | Perilén |
|---|---|
| 1:10a | o |
| 10a:10 | p |
| 10:9 | q |
| 9:8a | r |
| 8a:8 | a |
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
Csak az alapvázzal foglalkozunk. A szubsztituensek egyszerűek, és megtalálhatók az fúziós részben. A vizsgált név:
oktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakozán
A rendszer 8 gyűrűből és 28 szénatomból áll. A fő gyűrű 13+11+2 atom, ahol a +2 a két hídfő. A főhídban van egy atom (a két hídfőn kívül). A fő híd helyszáma 1 és 15, a hosszabbik feléé 2–14, a rövidebbé 16–26. A fő hídon kívül még egy hídban van atom: így jön ki összesen a 28.
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.