„Kémia:Naftolaktám” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 41. sor: | 41. sor: | ||
[[Fájl:Benz(cd)indol-2(1H)-on.svg|bélyegkép|balra|250px|Benz[''cd'']indol-2(1''H'')-on]] |
[[Fájl:Benz(cd)indol-2(1H)-on.svg|bélyegkép|balra|250px|Benz[''cd'']indol-2(1''H'')-on]] |
||
| + | |||
| ⚫ | |||
| + | |||
| ⚫ | |||
| + | |||
# megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) [[helyszám]]a minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás. |
# megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) [[helyszám]]a minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás. |
||
# a [[kiemelt hidrogén]] elhelyezése az új számozás szerint |
# a [[kiemelt hidrogén]] elhelyezése az új számozás szerint |
||
# a [[szubsztituens]]ek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté ({{képlet|═O}}) a 2-es szénatomhoz. |
# a [[szubsztituens]]ek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté ({{képlet|═O}}) a 2-es szénatomhoz. |
||
| + | {{lásd még|Fúziós számozás}} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. június 17., 06:35-kori változata
-olaktám
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 1,8-naphtholactam[1]
- magyarul: 1,8-naftolaktám
A vegyület a naftalin laktámja. Az 1,8 helyszám az -olaktám utótaghoz tartozik. Az 1 a naftalingyűrűnek azt a szénatomját adja meg, amihez a C═O csoport, a 8 azt, amihez az aminocsoport (NH) kapcsolódik.
A végeredmény:
Fúziós név
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: Benz[cd]indol-2(1H)-one
- magyarul: Benz[cd]indol-2(1H)-on
| Hely | Név |
|---|---|
| Benz[cd]indol | |
| 1H | |
| 2 | -on |
Szokatlan módon nincs előtag. Az első „kicsit”-utótag, az 1H árván áll hidro- előtagok nélkül az egyes/kettős kötések megadási helyén.
A benzol teljesen szimmetrikus vegyület: nem kell megadni az élet, ahol csatlakozik. A cd a 3:3a:4 élpárt jelenti: a benzol két élen (3 közös atommal) csatlakozik.
indol-2(1H)-on.svg)
A végeredményhez három lépés kellett a fúzió után:
- megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) helyszáma minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás.
- a kiemelt hidrogén elhelyezése az új számozás szerint
- a szubsztituensek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté (═O) a 2-es szénatomhoz.