„Kémia:Eldekalcitol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
||
41. sor: | 41. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Szteroidok]] |
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:16-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (1S,2S,3S,5Z,7E)-2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol[1]
- sztereoinformáció nélkül: 2-(3-Hidroxipropoxi)-9,10-szekokoleszta-5,7,10-trién-1,3,25-triol
Hely | Név |
---|---|
2 | 3-Hidroxipropoxi- |
9,10 | szeko- |
koleszta | |
5,7,10 | trién |
1,3,25 | triol |
Az alapnév a kolesztán
.
A név egyik érdekessége a két utótag. Ez azért lehetséges, mert az -én nem szubsztitúció, hanem szubtrakció, így csak „kicsit” utótag. A másik érdekesség a szeko- előtag használata.
A 3-hidroxipropoxi-
előtagban a propoxi- képlete CH3─CH2─CH2─O─, ahol az 1-es szénatomhoz kapcsolódik az oxigén. Vagyis a 3-hidroxipropoxi-
képlete HO─CH2─CH2─CH2─O─, ami a kolesztán 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A kettős kötések közül a 10-es az érdekes, mert a 11-es nem szomszédos vele, és nincs utána zárójelben a kötés másik atomja. IUPAC-szabályt nem találtam rá, de feltételezem, hogy gyűrűnyitás után a legkisebb helyszámú szénatomot kell szomszédnak venni. Példaként szerepel az eldekalcitol a szteroid nevezéktanban a fenti névvel.[szteroid 1]
A végeredmény:
Jegyzetek
- ↑ Eldekalcitol (magyar Wikipédia)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)
- ↑ 3S-8.1.