„Kémia:BAM15” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
30. sor: 30. sor:
   
 
== A teljes vegyület ==
 
== A teljes vegyület ==
[[Fájl:BAM15.svg|bélyegkép|none|320px|{{enwiki|BAM15}}]]
+
[[Fájl:BAM15.svg|bélyegkép|none|320px|{{enlink|BAM15}}]]
 
''N''<sup>5</sup>,''N''<sup>6</sup>-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-''b'']pirazin-5,6-diamin
 
''N''<sup>5</sup>,''N''<sup>6</sup>-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-''b'']pirazin-5,6-diamin
   

A lap 2020. június 20., 09:49-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: N5,N6-Bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine[1]
  • magyarul: N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin
Hely Név
N5,N6 Bisz(2-fluorfenil)-
[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin
5,6 diamin

Az alapnév egy fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, amihez az utótagban megadott két aminocsoport kapcsolódik. E két aminocsoport nintrogénjéhez kapcsolódik az előtagbeli két azonos benzolgyűrű.

Alapvegyület

[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-b]pirazin
2-Fluorfenil-

Az 1,2,5-oxadiazol Hantzsch-Widman-nevű gyűrű, ami a 3:4-es élével kapcsolódik a pirazin b, azaz 2:3-as éléhez. A pirazin triviális nevű vegyület.

Az illesztés után újraszámozunk (kék számok).

A kettős kötésekkel nincs teendő. Következik az utótag, majd a két előtag. A fenil- triviális nevű csoport, a benzol egyik hidrogénjének elhagyásával keletkezik. A szomszédos atom egyik hidrogénjét pedig fluor helyettesíti.

A teljes vegyület

N5,N6-Bisz(2-fluorfenil)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pirazin-5,6-diamin

Jegyzetek

  1. BAM15 (angol Wikipédia)