„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 40. sor: | 40. sor: | ||
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A dihidro előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja. |
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A dihidro előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Brimonidin.svg|bélyegkép|none|{{enlink|Brimonidine|Brimonidin}}]] |
||
| + | 5-Bróm-''N''-(4,5-dihidro-1''H''-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 29., 23:44-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
- magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | bróm- |
| N | 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il |
| kinoxalin | |
| 6 | -amin |
Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)
Az összetett előtag
4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
| Hely | Név |
|---|---|
| 4,5 | dihidro- |
| 1H | imidazol |
| 2 | -il |
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
A teljes vegyület
5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin