„Kémia:Brotizolám” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
19. sor: 19. sor:
 
| align="right" | 6''H'' || tieno[3,2-''f''][1,2,4]triazol[4,3-''a''][1,4]diazepin
 
| align="right" | 6''H'' || tieno[3,2-''f''][1,2,4]triazol[4,3-''a''][1,4]diazepin
 
|}
 
|}
A vegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három [[szubsztituens]]ből áll.
+
A vegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult [[szubsztituens]]ből áll.
   
 
A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A [[tieno-]] a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.
 
A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A [[tieno-]] a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.
  +
  +
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. július 13., 21:04-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin[1]
Hely Név
2 bróm-
4 2-klórfenil-
9 metil-
6H tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin

A vegyület egy fúziós nómenklatúrában leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult szubsztituensből áll.

A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A tieno- a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.

A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.

Jegyzetek

  1. Brotizolám (magyar Wikipédia)