„-át” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]] |
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]] |
||
| + | A szervetlen kémiában az '''-át''' a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát. |
||
| + | |||
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]). |
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]). |
||
A lap 2020. szeptember 1., 00:05-kori változata
A szervetlen kémiában az -át a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.
Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont (savmaradékot) a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).
Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük. Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 2] Így nevezzük el az észtereket.
A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az -olát utótag von el hidrogént.
Például az ecetsav (
) anionja -acetát (jobb oldali kép).
Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).[Nyitrai 3]
Példa:
[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.