„Kémia:Enalapril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
36. sor: 36. sor:
 
| || [[propil-]]
 
| || [[propil-]]
 
|}
 
|}
[[Fájl:1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-.svg|bélyegkép|jobbra|500px|1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-]]
+
[[Fájl:1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-.svg|bélyegkép|jobbra|500px|1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-<br>Az eredeti vegyület kerek zárójelbeli része]]
 
Etoxikarbonil = [[etil-]] + [[-oxi-]] + [[-karbonil]] = {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─CO─}}.
 
Etoxikarbonil = [[etil-]] + [[-oxi-]] + [[-karbonil]] = {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─O─CO─}}.
 
{{clear}}
 
{{clear}}

A lap 2020. július 20., 16:05-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenil-propil) aminopropanoil] pirrolidin-2-karbonsav
  • formai javítás: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil]pirrolidin-2-karbonsav
Hely Név
1 2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil-
pirrolidin
2 -karbonsav

Az összetett csoport a pirrolidin nitrogénatomjához kapcsolódik.

Hely Név
2 1-etoxikarbonil-3-fenilpropil-
aminopropanoil

Aminopropanoil: NH2─CH2─CH2─CO─. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik.

Hely Név
1 etoxikarbonil-
3 fenil-
propil-
1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-
Az eredeti vegyület kerek zárójelbeli része

Etoxikarbonil = etil- + -oxi- + -karbonil = CH3─CH2─O─CO─.

Jegyzetek