„Kémia:Enalapril” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
24. sor: 24. sor:
 
| || propanoil
 
| || propanoil
 
|}
 
|}
Aminopropanoil: {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─}}. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik.
+
Propanoil: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─}}. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. július 20., 21:35-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenil-propil) aminopropanoil] pirrolidin-2-karbonsav[1]
  • formai javítás: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil]pirrolidin-2-karbonsav
Hely Név
1 2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil-
pirrolidin
2 -karbonsav

Az összetett csoport a pirrolidin nitrogénatomjához kapcsolódik.

Hely Név
2 (1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)amino
propanoil

Propanoil: CH3─CH2─CO─. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik.

Hely Név
1 etoxikarbonil-
3 fenil-
propil-
1-Etoxikarbonil-3-fenilpropil-
Az eredeti vegyület kerek zárójelbeli része

Etoxikarbonil = etil- + -oxi- + -karbonil = CH3─CH2─O─CO─.

A végeredmény:

1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil]pirrolidin-2-karbonsav

Jegyzetek

  1. Enalapril (magyar Wikipédia)