„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
42. sor: | 42. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
− | [[Fájl:2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán.svg|bélyegkép|jobbra|255px|<font color="orange">2</font>-(<font color="purple">2</font>,<font color="purple">4</font>-Diklórfenil)-<font color="orange">2</font>-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-<font color="orange">1</font>,<font color="orange">3</font>-dioxolán]] |
+ | [[Fájl:2-(2,4-Diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán.svg|bélyegkép|jobbra|255px|<font color="orange">2</font>-(<font color="purple">2</font>,<font color="purple">4</font>-Diklórfenil)-<font color="orange">2</font>-(<font color="olive">1</font>''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-<font color="orange">1</font>,<font color="orange">3</font>-dioxolán]] |
− | A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il |
+ | A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-<font color="olive">1</font>,<font color="olive">2</font>,<font color="olive">4</font>-triazol-<font color="olive">1</font>-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
A lap 2020. augusztus 8., 13:27-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
- térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
Hely | Név |
---|---|
4 | 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil- |
2 | 1-metilpropil- |
2,4 | dihidro- |
1,2,4-triazol | |
3 | -on |
Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il
A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik.
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-
A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi.
A metilcsoporthoz kapcsolódó előtag: 2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il
Hely | Név |
---|---|
2 | 2,4-diklórfenil- |
2 | 1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil- |
1,3-dioxolán | |
4 | -il |
A dioxolán a 4-es atomjával kapcsolódik a fenti metilcsoporthoz, a 2-es atomjához pedig két szubsztituens is kötődik.