„Kémia:LSD” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
26. sor: 26. sor:
 
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
{| style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 
| [[Fájl:656 ábrázolása.svg|bélyegkép|none|131px|6-5-6-atomos gyűrű illesztése]]
 
| [[Fájl:656 ábrázolása.svg|bélyegkép|none|131px|6-5-6-atomos gyűrű illesztése]]
  +
| Fájl:6566 ábrázolása.svg|bélyegkép|none|164px|Az LSD gyűrűinek illesztése és számozása]]
 
|}
 
|}
 
{{clear}}
 
{{clear}}

A lap 2020. augusztus 22., 22:53-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • teljes név: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-hexahidroindol[4,3-fg]kinolin-9-karboxamid[1]
  • térszerkezet nélkül: N,N-dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-hexahidroindol[4,3-fg]kinolin-9-karboxamid
Hely Név
N,N dietil-
7 metil-
4,6,6a,7,8,9 hexahidro-
indol[4,3-fg]kinolin
9 karboxamid

Az egyetlen kihívás a két gyűrűpár illesztése a fúziós nómenklatúra szerint. Az indol 4:3a:3-as éle illeszkedik a kinolin 5:6:7-es éléhez, vagyis két 6-os gyűrű közé kerül egy 5-ös. Erre van példa az 1969-es IUPAC-jelentésben.[Erdey 1]

6-5-6-atomos gyűrű illesztése
bélyegkép|none|164px|Az LSD gyűrűinek illesztése és számozása]]


Jegyzetek

  1. LSD (magyar Wikipédia)

Források

  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. A-22.3., 137. oldal.