„Kémia:Mitomicin C” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 50. sor: | 50. sor: | ||
[[Fájl:Mitomicin C.svg|bélyegkép|none|500px|Mitomicin C]] |
[[Fájl:Mitomicin C.svg|bélyegkép|none|500px|Mitomicin C]] |
||
| − | (<font color="blue">6</font>-Amino-<font color="blue">5</font>-metil-<font color="blue">8a</font>-metoxi-<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>-dioxo-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">1a</font>,<font color="blue">2</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>,<font color="blue">8a</font>,<font color="blue">8b</font>-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-''<font color="LawnGreen">a</font>'']indol-<font color="blue">8</font>-il)metil-karbamát |
+ | (<font color="blue">6</font>-Amino-<font color="blue">5</font>-metil-<font color="blue">8a</font>-metoxi-<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>-dioxo-<font color="blue">1</font>,<font color="blue">1a</font>,<font color="blue">2</font>,<font color="blue">4</font>,<font color="blue">7</font>,<font color="blue">8</font>,<font color="blue">8a</font>,<font color="blue">8b</font>-oktahidroazireno[<font color="cyan">2′</font>,<font color="cyan">3′</font>:<font color="red">3</font>,<font color="red">4</font>]pirrolo[<font color="red">1</font>,<font color="red">2</font>-''<font color="LawnGreen">a</font>'']indol-<font color="blue">8</font>-il)metil-karbamát |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. augusztus 28., 19:49-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1aS,8S,8aR,8bS)-6-Amino-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazireno[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl]methyl carbamate[1]
- magyarul: (6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-8-il)metil-karbamát
A vegyület a metilalkohol és a karbamidsav észtere. A metilcsoport egyik hidrogénjét egy bonyolult csoport helyettesíti. A továbbiakban ezzel foglalkozunk.
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | Amino- |
| 5 | metil- |
| 8a | metoxi- |
| 4,7 | dioxo- |
| 1,1a,2,4,7,8,8a,8b | oktahidro- |
| azireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol | |
| 8 | -il |
Az előtagok egyszerűek. A kihívást a hármas fúzió jelenti.
A két pirrolgyűrű a nitrogénatomnál kapcsolódik egymáshoz. Az azirén a nitrogénnel szemközti élnél, vagyis a két nitrogén egyvonalban van a pirrolgyűrű középpontjával.
A váz alapján felrajzoltuk a skiccet, amiben a szabályos ötszög helyett a fúziós számozáshoz előírt trapéz-ötszög szerepel. A skiccből látszik, hogy valamennyi gyűrű egy egyenesbe esik. A számozáskor a heteroatomok helyszáma dönt. A jobb oldali nitrogén lehet 1-es, a másik nem, így két lehetőség van: az ábrán felrajzolt és annak vízszintes tükörképe. Az utóbbi adja a jobb számozást, mivel a második nitrogén helyszáma kisebb (kék számok).
Most már egy lépésben meg tudjuk számozni a gyűrűrendszert, meghúzni a kettős kötéseket, végül hozzáilleszteni az előtagként megadott szubsztituenseket.
(6-Amino-5-metil-8a-metoxi-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-oktahidroazireno[2′,3′:3,4]pirrolo[1,2-a]indol-8-il)metil-karbamát