„-át” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
1. sor: 1. sor:
 
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]]
 
[[Fájl:-acetát.svg|bélyegkép|jobbra|-acetát]]
   
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
+
Az '''-át''' utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont ([[savmaradék]]ot) a hidroxilcsoport ({{képlet|─OH}}) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H<sup>+</sup>-t (protont) von el a vegyületből<ref group="Nyitrai">R-1.2.5.2., 32. oldal.</ref> ([[szubtrakció]]).
   
 
Az <code>-át</code>-ot az [[acilcsoport]] tövéhez illesztjük.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket.
 
Az <code>-át</code>-ot az [[acilcsoport]] tövéhez illesztjük.<ref group="Nyitrai">R-5.8.3.3., 149. oldal.</ref> Az így kapott név [[csoportfunkciós név]]vé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.<ref group="Nyitrai">R-5.7.4.2., 125. oldal.</ref> Így nevezzük el az észtereket.

A lap 2020. szeptember 1., 09:36-kori változata

-acetát

Az -át utótag egyes triviális nevű savak nevéből képez aniont (savmaradékot) a hidroxilcsoport (─OH) hidrogénjének elhagyásával. Más szóval H+-t (protont) von el a vegyületből[Nyitrai 1] (szubtrakció).

Az -át-ot az acilcsoport tövéhez illesztjük.[Nyitrai 2] Az így kapott név csoportfunkciós névvé válik, amit kötőjellel kapcsolunk a név többi (előtte álló) végéhez.[Nyitrai 3] Így nevezzük el az észtereket.

A savtól függően a végződés -it vagy -karboxilát is. Szisztematikus nevű savak esetén mindig -oát. Alkoholok és fenolok hidroxilcsoportjából az -olát utótag von el hidrogént.

Például az ecetsav (Ecetsav.svg) anionja -acetát (jobb oldali kép).

Többértékű sav esetén az -át valamennyi karboxilcsoport hidrogénjét elvonja. Ilyenkor a kapcsolódó csoportokat abc-rendben kell felsorolni a savmaradék neve előtt. Savanyú észterek esetén (azaz ha vannak helyettesítetlen hidrogének karboxilcsoport(ok)ban), utolsó előtagként a hidrogén- nevet adjuk meg (szükség esetén sokszorozó taggal).[Nyitrai 4]

Példa:

[3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát

A fenti példában a háromértékű foszforsavnak csak az egyik hidrogénjét helyettesítettük egy bonyolult csoporttal, a másik két hidrogént a dihidrogén- előtaggal adtuk meg.

Szervetlen kémia

A szervetlen kémiában az -át a többféle atomból álló anion végződése. Pl. -foszfát, -szulfát.[Erdey 1] A többféle részarányban oxigént tartalmazó anionok esetén az -át a magasabb oxidációfok jelölésére szolgál (az alacsonyabb végződése -it).[Erdey 2]

-át-ra végződik a komplex anionok neve. A végződés az utolsó helyen álló központi atom nevéhez kapcsolódik.[Erdey 3]

Az -át nem használható addíciós vegyületek nevében, mivel az anionok nevét képezzük vele. Ezért a korábbi -hidrát elnevezést a nagykötőjellel írt —víz váltja fel.[Erdey 4]

Pl.: Na2CO3 . 10H2O neve nátrium-karbonát — víz (1/10). Az összegképletben a pontot a sorra, és nem sorközépre kell tenni.[Erdey 5] Az 1/10 a komponensmolekulák számát adja meg.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-1.2.5.2., 32. oldal.
  2. R-5.8.3.3., 149. oldal.
  3. R-5.7.4.2., 125. oldal.
  4. R-5.7.4.2., 127. oldal.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. 2.23–2.24., 22–23. oldal.
  2. 3.224., 29. oldal.
  3. 7.22., 45. oldal.
  4. 8.2., 91. oldal.
  5. 8.1., 91. oldal.