„Ciklo-” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
12. sor: | 12. sor: | ||
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán |
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán |
||
|} |
|} |
||
+ | |||
* ciklopentazán |
* ciklopentazán |
||
+ | {| style="margin-left: 40pt" |
||
+ | | {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || <font size="20px">→</font> || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]] |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" | Pentazán || || align="center" | Ciklopentazán |
||
+ | |} |
||
== Forrás == |
== Forrás == |
A lap 2020. április 3., 11:57-kori változata
A ciklo- előtag szubtrakciós művelet. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.
A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,[Nyitrai 1], de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.
A homogén, telített, egyenes láncú hidridek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyatatos a kapott gyűrű körül.
Példák:
- ciklohexán:
CH3–[CH2]4–CH3 | → | |
Hexán | Ciklohexán |
- ciklopentazán
NH2–[NH]3–NH2 | → | |
Pentazán | Ciklopentazán |
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-1.2.6.1.