„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
16. sor: 16. sor:
 
Az <code>1-propánamin</code> régies jelölést átírtuk <code>propán-1-amin</code>ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
 
Az <code>1-propánamin</code> régies jelölést átírtuk <code>propán-1-amin</code>ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
   
A kihívás az előtaggal adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
+
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
 
{{bővebben|benzo-}}
 
{{bővebben|benzo-}}
 
{{clear}}
 
{{clear}}

A lap 2020. szeptember 5., 03:43-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
  • térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely Név
3 [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén
N,N dimetil-
propán
1 -amin

Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.

A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.


Jegyzetek

  1. Oxetoron (magyar Wikipédia)