„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
24. sor: | 24. sor: | ||
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]] |
| [[Fájl:1-Benzoxepin.svg|bélyegkép|none|1-Benzoxepin]] |
||
|} |
|} |
||
+ | |||
+ | {| border="1" |
||
+ | |+ Illesztés |
||
+ | ! Benzofurán !! Benzoxepin |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" | 3 || align="center" | 3 |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" | 2 || align="center" | 4 |
||
+ | |} |
||
+ | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. szeptember 5., 04:29-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
Hely | Név |
---|---|
3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
N,N | dimetil- |
propán | |
1 | -amin |
Az 1-propánamin
régies jelölést átírtuk propán-1-amin
ra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
Benzofurán | Benzoxepin |
---|---|
3 | 3 |
2 | 4 |