„Kémia:BGP-15” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
1. sor: 1. sor:
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
[[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]]
+
| [[Fájl:Nikotinsav.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Niacin|Nikotinsav}}]]
 
  +
| [[Fájl:Nikotinsavamid-oxim.svg|bélyegkép|none|150px|Nikotinsavamid-oxim]]
  +
|}
 
A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref>
 
A vegyület IUPAC-neve: ''O''-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim<ref>{{hulink|BGP-15}} (magyar Wikipédia, egyéb nevek)</ref>
   

A lap 2020. szeptember 21., 00:37-kori változata

Nikotinsavamid-oxim

A vegyület IUPAC-neve: O-[3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil]nikotinsavamid-oxim[1]

Hely Név
O 3-(1-piperidinil)-2-hidroxi-1-propil
nikotinsavamid-oxim

A vegyület főcsoportja funkciós csoport módosítást tartalmaz. A főcsoport oxigénjéhez egy összetett csoport kapcsolódik. Ez azt jelenti, hogy a főcsoporttal kell kezdeni a név elemzését.

Az -amid utótag a karboxilcsoport hidroxilcsoportját (─OH) cseréli aminocsoportra (NH2). Az -oxim módosítja a karbonsavamid funkciós csoportot: az oxocsoportot (═O) cseréli ═N─OH-ra. Az előtag az oxim oxigénjéhez kapcsolódik (O helyszám).

Jegyzetek

  1. BGP-15 (magyar Wikipédia, egyéb nevek)