„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés

A lap 2020. szeptember 22., 01:21-kori változata

Szisztematikus névvel

A vegyület IUPAC-neve:

magyarul: 3-[2-({5-[(Z)-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(Z)-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav^[1]
térgeometria nélkül: 3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav

Propánsav

Az alapvegyület a propánsav. A 3-as szénatom egyik hidrogénje egy összetett előtagra cserélődik.

Pirrol

Előtag
Hely	Név
2	{5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil-
5	(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
4	metil-
1H	pirrol
3	-il

Az alapvegyület a pirrol, ami a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez, azaz a propánsav 3-as szénatomjához. A 2-es és 5-ös szénatomhoz egy-egy összetett előtag kapcsolódik, a 4-eshez egy metilcsoport.

Alapvegyület az előtagok metilcsoportjával

Itt tartunk. Felrajzoltuk az alapvegyületet (a propánsavat), a hozzá kapcsolódó pirrolgyűrűt, és a pirrolgyűrűhöz kapcsolódó metilcsoportokat.

Előtag-5

Pirrol

Előtag-5

Hely	Név
4	etenil-
3	metil-
5	oxo-
	pirrol
2	-ilidén

4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek.

Előtag-2

Pirrol

Előtag-2

Hely	Név
5	(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil-
3	2-karboxietil-
4	metil-
1H	pirrol
2	-il

3-(2-karboxietil)-5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol. A szubsztituensek egyszerűek, kivéve az 5-ös szénatomhoz kapcsolódót.

Előtag-25

Pirrol

Előtag-25

Hely	Név
3	etenil-
4	metil-
5	oxo-
	pirrol
2	-ilidén

3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén

Az alapvegyület ezúttal is a pirrol, és most csak egyszerű szubsztituensek vannak.

Végeredmény

Bilirubin

3-[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1H-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propánsav

Triviális névvel

A vegyület IUPAC-neve: 2,7,13,17-tetrametil-1,19-dioxo-3,18-divinil-1,10,19,22,23,24-hexahidrobilin-8,12-dipropánsav

Hely	Név

Jegyzetek

↑ Bilirubin (magyar Wikipédia)

[1] Bilirubin (magyar Wikipédia)

[1]

@@ 1. sor: / 1. sor: @@
+== Szisztematikus névvel ==
 A vegyület IUPAC-neve:
 * magyarul: 3-[2-({5-[(''Z'')-(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(''Z'')-(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav<ref>{{hulink|Bilirubin}} (magyar Wikipédia)</ref>
@@ 36. sor: / 37. sor: @@
 {{clear}}
-== Előtag-5 ==
+=== Előtag-5 ===
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
@@ 61. sor: / 62. sor: @@
 {{clear|left}}
-== Előtag-2 ==
+=== Előtag-2 ===
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
@@ 85. sor: / 86. sor: @@
 {{clear|left}}
-=== Előtag-25 ===
+==== Előtag-25 ====
 {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 | [[Fájl:Pirrol.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirrol}}]]
@@ 109. sor: / 110. sor: @@
 {{clear}}
-== Végeredmény ==
+=== Végeredmény ===
 [[Fájl:Bilirubin.png|bélyegkép|none|641px|{{hulink|Bilirubin}}]]
 -[2-({5-[(3-etenil-4-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-3-(2-karboxietil)-4-metil-1''H''-pirrol-2-il}metil)-5-[(4-etenil-3-metil-5-oxopirrol-2-ilidén)metil]-4-metil-1''H''-pirrol-3-il]propánsav

„Kémia:Bilirubin” változatai közötti eltérés

A lap 2020. szeptember 22., 01:21-kori változata

Szisztematikus névvel