„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés

A lap 2020. szeptember 22., 23:27-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin- 4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát^[1]
térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin- 4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát

Savrész a metilcsoporttal

Hely	Név
7	[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino-
3	imidazo[2,3-f]piridazin- 4-ium-1-ilmetil-
8	oxo-
5	tia-
1	aza-
	biciklo[4.2.0]okt-
2	-én
2	-karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

@@ 25. sor: / 25. sor: @@
 | align="right" | 2 || [[-karboxilát]]
 |}
+Az alapvegyület egy [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott gyűrűpár két összetett [[szubsztituens]]el. A [[-karboxilát]] savmaradékot jelez, nem észtert.
-A vegyület egy összetett alkohol és egy összetett sav észtere. Az alkoholrész az első két előtagban van: ez azt jelenti, hogy egy zárójelpár hiányzik a névből.
-A savrészt egyszerű felrajzolni: ezt egy lépésben megtesszük. Hozzávesszük az alkoholrész metilcsoportját. Így az alkoholrészből egyetlen gyűrűrendszer marad.
-{{lásd még|Baeyer-nómenklatúra}}
-{{clear}}
-Az alkoholrész metil nélküli része: 7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il
-{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
-! Hely !! Név
-|-
-| align="right" | 7 || [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}
-|-
-| align="right" | 3 || (imidazo[2,3-f]piridazin-
-|-
-| align="right" | 4  || [[-ium]]
-|-
-| align="right" | 1 || [[-il]]
-|}
 {{clear}}