„Kondenzált gyűrű” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
35. sor: 35. sor:
 
[[Fájl:1H-Benzo(b)azepin.svg||bélyegkép|balra|150px|1''H''-Benzo[''b'']azepin]]
 
[[Fájl:1H-Benzo(b)azepin.svg||bélyegkép|balra|150px|1''H''-Benzo[''b'']azepin]]
   
A [[#Névképzés|fenti]] szabályok alapján az alapgyűrű heterociklus kell legyen, így sok választásunk nincs. A hét tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű [[Hantzsch-Widman]]-neve <dfn>azepin</dfn>. A piros számok az alapvegyület számozását jelzik. (A benzolgyűrűt felesleges lett volna megszámozni.) A 2:3 élhez kapcsolódik a benzolgyűrű, ez tehát a ''b'' él.
+
A [[#Névképzés|fenti]] szabályok alapján az alapgyűrű heterociklus kell legyen, így sok választásunk nincs. A hét tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű [[Hantzsch-Widman]]-neve <dfn>azepin</dfn>. A piros számok az alapvegyület számozását jelzik. (A benzolgyűrűt felesleges lett volna megszámozni.) A 2:3 élhez kapcsolódik a benzolgyűrű, ez tehát a ''b'' él, így a kapcsos zárójelbe <code>[''b'']</code> kerül. (Ha a benzolgyűrű nem lenne ennyire szimmetrikus, és fel kellene tünteni az ottani számokat is, <code>[1,2-''b'']</code>-t kapnánk.)
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. április 13., 22:31-kori változata

Két gyűrű kondenzált, ha pontosan két közös atomjuk van.

A kondenzált gyűrű neve -én-re végződik, ha a rendszer teljesen telítetlen. (Kivétel a naftalin, mely ugyancsak teljesen telítetlen, de a neve -in-re végződik.)

Névképzés

Ha a kondenzált gyűrűrendszernek nincs trivális neve, alaprendszernek kiválasztjuk a legnagyobb (fél)triviális névvel elnevezhető részgyűrűt vagy egy monociklust, és előtagokkal illesztjük hozzá a többi gyűrűt. Az egyetlen kikötés, hogy ha az egész rendszer heterociklusos, akkor az alaprendszer is az kell legyen.[Nyitrai 1] A fúziós név képzése külön nevezéktani művelet.

A gyűrűt hozzáadó előtagok nevét

  • monociklusos szénhidrogénekből az -a végződéssel. Az így képzett gyűrűk teljesen telítetlenek. A telített atomokat a hidro- vagy H- előtaggal adjuk meg.
  • a ciklohexa- helyett a benzo- előtagot használjuk.
  • (fél)triviális vagy heterociklusos névből az -o végződéssel képezünk. Az -o akkor sem maradhat el, ha magánhangzó követi.

A gyűrűk csatlakozási helyét úgy adjuk meg, hogy

  • megszámozzuk az alapvegyületet és a csatlakoztatni kívánt gyűrűt annak számozási szabálya szerint
  • az alapvegyület 1:2-es oldalát a-val jelöljük, a 2:3-ast b-vel, stb. A betűket dőlt betűvel írjuk.
  • a csatlakozás helyét a két gyűrűrendszer között szögletes zárójelben adjuk meg az alaprendszer előbb hozzárendelt betűjével, szükség esetén előtte a csatlakozó gyűrű két pontját is megadva. A két él számozásának iránya azonos kell legyen.

Számozás

A csatlakoztatás után a kapott gyűrűrendszer atomjait újraszámozzuk.[Erdey 1]

A gyűrűket szabályos sokszögként rajzoljuk le. A számozáshoz úgy kell forgatni a molekulát, hogy

  • a heteroatomok a lehető legkisebb helyszámot kapják, a Hantzsch-Widman-rendszerbeli prioritásuk sorrendjében[Erdey 2]
  • a 3, 4, 6 és 8 tagú gyűrűknek legyen függőleges élük
  • az 5 és 7 tagú gyűrűknek legyen vízszintes élük (azaz az egyik csúcsuk alul vagy fölül középen legyen)
  • a legtöbb gyűrű vízszintes sorban legyen
  • a legtöbb gyűrű kerüljön a jobb fölső térnegyedbe
  • a legkevesebb gyűrű kerüljön a bal alsó térnegyedbe
  • a közös atomok a lehető legkisebb számot kapják
  • a kiemelt hidrogén (H-) a lehető legkisebb helyszámot kapja

A számozást az óramutató járásával azonos irányban végezzük a csak egy gyűrűhöz tartozó atomokon. Az első atom a jobb fölső gyűrű első ilyen atomja. A több gyűrűhöz tartozó atomok nem kapnak külön sorszámot, hanem a korábbi gyűrű számához illesztett latin betűt.[Erdey 3] Ez pl. azt jelenti, hogy két gyűrű esetén a kisebb tagszámú kerül a jobb oldalra, és azon kezdjük a számozást.

1. példa

Fájl:1H-Benzo(b)azepin.svg
1H-Benzo[b]azepin

A fenti szabályok alapján az alapgyűrű heterociklus kell legyen, így sok választásunk nincs. A hét tagú teljesen telítetlen gyűrű Hantzsch-Widman-neve azepin. A piros számok az alapvegyület számozását jelzik. (A benzolgyűrűt felesleges lett volna megszámozni.) A 2:3 élhez kapcsolódik a benzolgyűrű, ez tehát a b él, így a kapcsos zárójelbe [b] kerül. (Ha a benzolgyűrű nem lenne ennyire szimmetrikus, és fel kellene tünteni az ottani számokat is, [1,2-b]-t kapnánk.)

2. példa

1,2,3-Benzotiadiazol-7-tio-S-sav

Az alapvegyület az 5 tagú gyűrű (heterociklusos kell legyen), aminek a Hantzsch-Widman-rendszerbeli neve 1,2,3-tiadiazol.[1]

Ehhez illesztettük a benzolgyűrűt a benzo- fúziós nevezéktani művelettel (lásd alább). A kapott kondenzált gyűrű négyféleképpen helyezhető el úgy, hogy a két gyűrű egymás mellett legyen. Ha a benzol van a jobb oldalon, az első közös atom az 5a, ha a tiadiazol, akkor 3a. Az utóbbi két lehetőségből azt választjuk, ahol a kén van fölül, mert a Hantzsch-Widman-előtagok között annak van prioritása a nitrogénhez képest. Így a kén kapja az 1-es helyszámot.

A 7-es atomhoz kapcsolódó csoportot szubsztitúciós utótaggal adtuk meg.

A vegyület kereskedelemben használt neve Acibenzolár. Gomba elleni növényvédő szer.[2]

Jegyzetek

  1. Thiadiazoles (angol Wikipédia)
  2. Acibenzolár (magyar Wikipédia)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-0.2.3.3.1., 15. oldal és R-2.4.1.1., 46–48. oldal.
  • A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
  1. A-21.5.
  2. B-3.4., 175–176. oldal.
  3. A-22.1. – 22.5.