Kémia:Pemigatinib

Névértelmezési példa.

Baeyer-nómenklatúra

A vegyület IUPAC-neve: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.0^2,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one. Magyarul: 11-(2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.0^2,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.

Hely	Név
11	2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
13	ethyl-
4	morpholin-4-ylmethyl-
	5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen
12	-one

Alapvegyület

Szénváz

Szénváz

Alapvegyület a jellemző csoportok helyével

Az alapvegyület: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane

Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis

• 1. atom: főhíd hídfő
• 2…8: a főlánc nagyobbik fele
• 9: főhíd hídfő
• 10…13: főlánc kisebbik fele.

A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.

A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).

A teljes alapvegyület

A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.

2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-

Hely	Név
2,6	difluoro-
3,5	dimethoxy
	phenyl-

Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport:

A fluor- (angolul: fluoro-) előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.

A metoxi- előtag egy hidrogénatomot CH₃─O─-ra cserél.

Forrás

• Pemigatinib (angol Wikipédia)