„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 58. sor: | 58. sor: | ||
==== Morpholin-4-ylmethyl- ==== |
==== Morpholin-4-ylmethyl- ==== |
||
[[Fájl:Morfolin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Morfolin}}]] |
[[Fájl:Morfolin.svg|bélyegkép|jobbra|100px|{{hulink|Morfolin}}]] |
||
| + | [[Fájl:Morfolinilmetil.svg|bélyegkép|balra|100px|Morfolin-4-ilmetil-]] |
||
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A <code>-4-il</code> utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént ([[szubtrakció]]). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét ([[szubsztitúció]]). |
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A <code>-4-il</code> utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént ([[szubtrakció]]). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét ([[szubsztitúció]]). |
||
| − | |||
| − | (Az -il utótag, egyúttal a metil előtagja. Ezek szerint az előtagban lehet utótag?) |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. április 21., 10:16-kori változata
Névértelmezési példa.
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[1] Magyarul: 11-(2,6-difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.
| Hely | Név |
|---|---|
| 11 | 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- |
| 13 | ethyl- |
| 4 | morpholin-4-ylmethyl- |
| 5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen | |
| 12 | -one |
Alapvegyület
Szénváz
Az alapvegyület szénváza: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis
- 1. atom: főhíd hídfő
- 2…8: a főlánc nagyobbik fele
- 9: főhíd hídfő
- 10…13: főlánc kisebbik fele.
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.
A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).
A teljes alapvegyület
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.
2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,6 | difluoro- |
| 3,5 | dimethoxy |
| phenyl- |
Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport: 
A fluor- (angolul: fluoro-) szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.
A metoxi- szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot CH3─O─-ra cserél.
Morpholin-4-ylmethyl-
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A -4-il utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént (szubtrakció). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét (szubsztitúció).
Jegyzetek
- ↑ Pemigatinib (PubChem)
Forrás
- Pemigatinib (angol Wikipédia)