„Kémia:Pemigatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
24. sor: | 24. sor: | ||
<gallery> |
<gallery> |
||
Fájl:Pirrol.svg|{{hulink|Pirrol}} |
Fájl:Pirrol.svg|{{hulink|Pirrol}} |
||
+ | Fájl:Piridin.svg|{{hulink|Piridin}} |
||
Fájl:Pirimidin.svg|{{hulink|Pirimidin}} |
Fájl:Pirimidin.svg|{{hulink|Pirimidin}} |
||
</gallery> |
</gallery> |
A lap 2020. április 21., 20:15-kori változata
Névértelmezési példa, ezúttal angolból.
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 3-(2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(4-morpholinylmethyl)-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-one[1]
- magyarul: 3-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-1-etil-8-(4-morfolinilmetil)-1,3,4,7-tetrahidro-2H-pirrolo[3',2':5,6]pirido[4,3-d]pirimidin-2-on
Hely | Név |
---|---|
3 | 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- |
1 | ethyl- |
8- | 4-morpholinylmethyl- |
1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin | |
2 | -one |
Alapváz
Az alapvegyület váza: pyrrolo[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin
. Fúziós nómenklatúra. Alapvegyület a pirimidin, a komponensek:
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 11-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-13-ethyl-4-(morpholin-4-ylmethyl)-5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-12-one.[2]
- magyarul: 11-(2,6-Difluor-3,5-dimetoxifenil)-13-etil-4-(morfolin-4-ilmetil)-5,7,11,13-tetrazatriciklo[7.4.0.02,6]trideka-1,3,6,8-tetraén-12-on.
Hely | Név |
---|---|
11 | 2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl- |
13 | ethyl- |
4 | morpholin-4-ylmethyl- |
5,7,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen | |
12 | -one |
Alapvegyület
Szénváz
Az alapvegyület szénváza: tricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
Baeyer-rendszerbeli név. Három gyűrű üres hidakkal → kondenzált gyűrűs vegyület. A fő gyűrű két lánca 7 ill. 4 atomos, vagyis
- 1. atom: főhíd hídfő
- 2…8: a főlánc nagyobbik fele
- 9: főhíd hídfő
- 10…13: főlánc kisebbik fele.
A főlánc kisebbik fele egyetlen gyűrű, a főhíd két hídfőjével együtt az 1. és 9–13. atomból áll. 6 tagú → ciklohexán.
A hosszabbik lánc két gyűrű. A szélső a 2–6. helyszámú atom a mellékhíddal → ciklopentán. A főlánc 7. és 8. atomja tartozik még a fő gyűrűhöz. A két híd hídfőjével az atomjai: 1, 2, 6–9. 6 tagú → ciklohexán. A ciklopentán a 2:6-os élhez csatlakozik, ez a ciklohexán b éle (a fúziós nómenklatúrából kölcsönözve a jelölést).
A teljes alapvegyület
A számozás után a nitrogének behelyettesítése (5,7,11,13-tetraza
) és a kettős kötések (1,3,6,8-tetraen
) már nem okoznak problémát. Egyúttal bejelöltük a jellemző csoportok helyét is.
2,6-Difluoro-3,5-dimethoxyphenyl-
Hely | Név |
---|---|
2,6 | difluoro- |
3,5 | dimethoxy |
phenyl- |
Összetett előtag. Alapvegyülete a fenil-csoport:
A fluor- (angolul: fluoro-) szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot fluoratomra cserél.
A metoxi- szubsztitúciós előtag egy hidrogénatomot CH3─O─-ra cserél.
Morpholin-4-ylmethyl-
A morfolin triviális nevű vegyület. Rendszertani neve 1,4-oxazinán. A -4-il
utótag a nitrogénatomról elvesz egy hidrogént (szubtrakció). Az így kapott előtag helyettesíti a metilcsoport egyik hidrogénjét (szubsztitúció).
A teljes vegyület
Jegyzetek
- ↑ ChemSpider
- ↑ Pemigatinib (PubChem)
Forrás
- Pemigatinib (angol Wikipédia)