„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Előtag) |
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Előtag) |
||
| 28. sor: | 28. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 5 || (4-metilfenil)- |
| align="right" | 5 || (4-metilfenil)- |
||
|- |
|||
| align="right" | 3 || trifluormetil- |
|||
|- |
|||
| || pirazol |
|||
|- |
|||
| align="right" | 1 || -il |
|||
|} |
|} |
||
A lap 2020. április 24., 22:02-kori változata
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol- | |
| szulfon- | |
| -amid |
Alapvegyület
Az -amid utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben szulfonsav – áll. A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.
Előtag
Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |