„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 18. sor: | 18. sor: | ||
| [[Fájl:1,3-Ciklopentadién.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Cyclopentadiene|1,3-Ciklopentadién}}]] |
| [[Fájl:1,3-Ciklopentadién.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|Cyclopentadiene|1,3-Ciklopentadién}}]] |
||
|} |
|} |
||
| − | Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] penta [[di-]] 1,3[[-én]]. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.) |
+ | Az alapvegyület részekre bontva: [[ciklo-]] penta- [[di-]] 1,3[[-én]]. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.) |
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}, amit a [[ciklo-]] előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 [[helyszám]] megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között. |
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}, amit a [[ciklo-]] előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 [[helyszám]] megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között. |
||
A lap 2020. április 25., 22:40-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene[1]
- magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,5-Bisz | 2-metil-2-propanil- |
| 1,3-ciklopentadién |
Alapvegyület
Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- penta- di- 1,3-én. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.)
A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH3─CH2─CH2─CH2─CH3, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.
