„Kémia:Di-terc-butilciklopentadién” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
28. sor: 28. sor:
 
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén}}
 
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén}}
   
A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref>
+
A <code>2-metil-2-propán</code> triviális neve <code>izobután</code>, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a <code>''terc''-butil-</code><ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.</ref> (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).
   
 
== A teljes vegyület ==
 
== A teljes vegyület ==

A lap jelenlegi, 2020. április 26., 01:36-kori változata


A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 2,5-Bis(2-methyl-2-propanyl)-1,3-cyclopentadiene[1]
  • magyarul: 2,5-Bisz(2-metil-2-propanil)-1,3-ciklopentadién
Hely Név
2,5-Bisz 2-metil-2-propanil-
1,3-ciklopentadién

Alapvegyület

Az alapvegyület részekre bontva: ciklo- penta- di- 1,3-én. (Az 1,3-Ciklopentadién helyett a Ciklopenta-1,3-dién a preferált név, hogy a helyszám minél közelebb legyen az utótaghoz, amire vonatkozik.)

A pentán szisztematikusan képzett nyílt, egyenes láncú, telített szénhidrogén: CH3─CH2─CH2─CH2─CH3, amit a ciklo- előtag gyűrűvé alakít. A -dién utótag két kettős kötést hoz létre a gyűrűben, az 1,3 helyszám megadja a kettős kötések helyét: az 1:2 és 3:4 szénatom között.

2-metil-2-propanil-

2-Metil-2-propanil
Terc-butil-
Izobutil-

Az -il végződés az -án helyére kerül a szubtrakciós nómenklatúrában. Egy hidrogén elhagyásával gyök képzését jelenti. Az előtag alapvegyülete tehát a 2-metilpropán, amiben a propán triviális nevű vegyület (CH3─CH2─CH3), aminek a 2-es helyszámú (középső) szénatomjának egyik hidrogénje metilcsoportra cserélődik (lásd jobbra).

A 2-metil-2-propán triviális neve izobután, ami azonban nem szubsztituálható, ezért a bonyolultabb megnevezés. Használható viszont a terc-butil-[Nyitrai 1] (ami szintén nem szubsztituálható, de itt nincs is rá szükség).

A teljes vegyület


A bisz- megkettőzi a terc-butil csoportot, a 2,5 helyszám pedig szubsztitúcióval a ciklopentadién 2-es és 5-ös atomjához kapcsolja a kettőt.

Jegyzetek

  1. 3537135 (ChemSpider)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 19. (a) és (b) táblázat, 172–173. oldal.