„Kémia:Hidroklorotiazid” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 17. sor: | 17. sor: | ||
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-tiadiazin, ami [[Hantzsch-Widman-rendszer]]beli név. Az [[-in]] végződés 6 tagú [[teljesen telítetlen]] (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre. |
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-tiadiazin, ami [[Hantzsch-Widman-rendszer]]beli név. Az [[-in]] végződés 6 tagú [[teljesen telítetlen]] (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre. |
||
| − | A [[benzo-]] előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom két vegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2''H''), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak |
+ | A [[benzo-]] előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom két vegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2''H''), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak az 5:6-os élhez kapcsolódhatik. |
Ezután átszámozzuk az új gyűrűrendszert. A számozást a kénatomon kezdjük, hogy a heteroatomok a legkisebb [[helyszám]]ot kapják. Más számozási szempont nincs. |
Ezután átszámozzuk az új gyűrűrendszert. A számozást a kénatomon kezdjük, hogy a heteroatomok a legkisebb [[helyszám]]ot kapják. Más számozási szempont nincs. |
||
A lap 2020. április 28., 08:27-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide[1]
- magyarul: 6-klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | klór- |
| 1,1 | dioxo- |
| 3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin | |
| 7 | szulfonamid |
Egyedül az alapnév problematikus. A kiinduló név az 1,2,4-tiadiazin, ami Hantzsch-Widman-rendszerbeli név. Az -in végződés 6 tagú teljesen telítetlen (hetero)gyűrűt jelent. Az 1-tia- az 1-es szénatomot kénre cseréli, a 2,4-diaz- pedig a 2-es és 4-es szénatomot nitrogénre.
A benzo- előtag az előbbi gyűrűhöz benzolgyűrűt kapcsol. A kapcsolódás helyét a telített szénatomokból lehet tudni. Az 1-es atom két vegyértékű kén: a két vegyérték kell a gyűrűhöz kapcsolódáshoz. A 2-es atom hidrogénje a kiemelt hidrogén (2H), és a 3-as és 4-es atom is telített (3,4-dihidro). Így a benzolgyűrű csak az 5:6-os élhez kapcsolódhatik.
Ezután átszámozzuk az új gyűrűrendszert. A számozást a kénatomon kezdjük, hogy a heteroatomok a legkisebb helyszámot kapják. Más számozási szempont nincs.
A benzotiadiazin 1λ6-os helyszáma azt jelzi, hogy az 1-es atom (a kén) 6 vegyértékű. (A jelzés nélkül 2 vegyértékű lenne.) Ez nem befolyásolja a benzolgyűrű elhelyezkedését, mivel a többlet négy vegyértéket elfoglalja a két oxo-csoport (1,1-dioxo).
A szulfonamid a -szulfonsav (
) utótag -amid utótaggal módosított változata[Erdey 1] (Fájl:Szulfonamid.svg).
Most már fel tudjuk rajzolni a teljes vegyületet (jobbra). 6-Klór-1,1-dioxo-3,4-dihidro-2H-1λ6,2,4-benzotiadiazin-7-szulfonamid
Jegyzetek
- ↑ Hydrochlorothiazide (PubChem)
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ C-822.1., 361. oldal.