„Kémia:Diszperziós kék 79” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
108. sor: | 108. sor: | ||
== Összehasonlítás == |
== Összehasonlítás == |
||
− | A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, |
+ | A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van. |
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság. |
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság. |
A lap 2020. április 29., 21:07-kori változata
ChemSpider
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyphenyl}imino)di-2,1-ethanediyl diacetate[1]
- magyarul: ({5-Acetamido-4-[(E)-(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
- térgeometria nélkül: ({5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino)di-2,1-etándiil-diacetát
Hely | Név |
---|---|
{5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil}imino- | |
di-2,1 | etándiil |
diacetát |
Az alapnév di-2,1-etándiil-diacetát
első látásra zavarba ejtő, különösen a 2,1
előtag érthetetlen (lásd vitalap).
Az 1,2-etándiil képlete ─CH2─CH2─. A di-
sokszorozó tag azt jelzi, hogy ebből kettő van. Ehhez a két csoporthoz kapcsolódik két acetátcsoport. Vagyis az alapvegyület kettő darab 1,2-dietil-acetát csoport. Ez a két csoport kapcsolódik az előtag imino- csoportjához. Ez újabb furcsaság: az előtag C═N─ alakú vegyületekre való, ahol a nitrogén kettős kötéssel kapcsolódik egy szénatomhoz, míg ebben a vegyületben két különbözőhöz teszi (lásd vitalap).
Akár jó a fenti név, akár nem, a jobb oldali csoportot jelenti.
5-Acetamido-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxifenil
Hely | Név |
---|---|
5 | acetamido- |
4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
2 | etoxi- |
fenil- |
Az alapvegyület a fenilcsoport, ami az 1-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, vagyis a fenti nitrogénatomhoz. Három szubsztitúciós csoportja van.
Az etoxi- az etil- és oxi- összevonása, képlete CH3─CH2─O─. Az acetamido- csoport a jobbra látható acetamidból a nitrogénhez kapcsolódó egyik hidrogén elvonásával keletkezett csoport. A harmadik előtag összetett; lásd alább.
Az összetett előtag nélküli csoport jobbra látható.
(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil
Hely | Név |
---|---|
2 | bróm- |
4,6 | dinitro |
fenil |
A címbeli csoport alapvegyülete a diazén (NH═NH). Szisztematikus név: a di- sokszorozó tag kettőt, az az- nitrogént, az -én kettős kötést jelöl.
A diazén az egyik nitrogénatomjával kapcsolódik az előző alfejezetbeli fenilcsoport 4-es szénatomjához, a másik hidrogénatomja helyén helyettesítő csoport van: egy szubszituált fenilcsoport. A fenilcsoporthoz két nitro- és egy bróm- szubsztituens kapcsolódik. Az eredmény jobbra látható.
A teljes vegyület
Most már csak össze kell illeszteni a három részrajzot.
PubChem
A vegyület neve:
- angolul: 2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-4-[(2-bromo-4,6-dinitrophenyl)diazenyl]-2-ethoxyanilino]ethyl acetate[2]
- magyarul: 2-{5-acetamido-N-(2-acetiloxietil)-4-[(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]-2-etoxianilino}etil-acetát
Az alapvegyület az etil-acetát. Az etilcsoport 2-es szénatomjához kapcsolódik a kapcsos zárójelbeli szubsztituens. (Az 1-es szénatomhoz az acetátcsoport). Ugyanennek a csoportnak egy másik, előtagos megnevezése: 2-acetiloxietil-
(lásd az alábbi táblázatban).
Hely | Név |
---|---|
5 | acetamido- |
N- | 2-acetiloxietil- |
4 | [(2-bróm-4,6-dinitrofenil)diazenil]- |
2-etoxianilino- |
Az alapvegyület a 2-etoxianilino csoport. Az anilin triviális nevű vegyület, az anilido- csoport a nitrogénatom egyik hidrogénjének elvételével keletkezik. Az etoxi- név az etil- és oxi- összevonásával jött létre. Az alapvegyület 2-es szénatomjához kapcsolódik.
A 2-etoxianilino csoporthoz kapcsolódik az 2-acetiloxietil-
(N- helyszám). Jóval egyszerűbb név, mint a fent látott 2,1-etándiil-acetát
, és ugyanazt jelenti. (Ebből persze nem következik, hogy jó is.) A másik két szubsztituenset korábban már láttuk (lásd a táblázatbeli linkeket), ide csak a szerkezeti képletet másoljuk, hogy össze lehessen rakni a vegyületet.
Összehasonlítás
A ChemSpider a molekula jellemzőjét, a két etil-acetát csoportot vette alapvegyületnek. Kár, hogy a közös nitrogént nem vették hozzá: ez leegyszerűsítette volna az elnevezést. Igaz, ekkor a név utótagjába került volna a molekulát jellemző csoport, nem az alapvegyületbe, de az utótag éppen a legjellemzőbb szubsztituens számára van.
A PubChem elnevezése géppel készült, így nem a kémiai szempontok döntöttek. Olyannyira nem, hogy a két egyforma etil-acetát csoportot teljesen másképp nevezték el, így a névből nem is derül ki az azonosság.
Jegyzetek
- ↑ DISPERSE BLUE 79 (ChemSpider)
- ↑ C.I. Disperse Blue 79 (PubChem)