„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 21. sor: | 21. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
[[Fájl:1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta(b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[''b'']indol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.237713.html NSC 112674] (ChemSpider)</ref>]] |
[[Fájl:1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta(b)indol.svg|bélyegkép|jobbra|1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[''b'']indol<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.237713.html NSC 112674] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| − | Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik. (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
+ | Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. [[Fúziós nómenklatúra|Fúziós nómenklatúrával]] megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol ''b'', azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.) |
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Kezdő !! Következő !! N |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | 1 || align="center" | 2 || align="center" | 4 |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | 3 || align="center" | 2 || align="center" | 8 |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | 8 || align="center" | 7 || align="center" | 5 |
||
| + | |- |
||
| + | | align="center" | 5 || align="center" | 6 || align="center" | 8 |
||
| + | |} |
||
| + | Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja. |
||
| + | |||
| + | Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást az ábrán kékkel jelölt végleges számokkal megadva. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 5., 04:38-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
| Hely | Név |
|---|---|
| propán-2-il- | |
| N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol |
| 2 | -il |
A vegyület egy összetett csoport ás a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.
indol.svg)
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
| Kezdő | Következő | N |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 4 |
| 3 | 2 | 8 |
| 8 | 7 | 5 |
| 5 | 6 | 8 |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást az ábrán kékkel jelölt végleges számokkal megadva.
Jegyzetek
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)