„Kémia:LY-2452473” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
37. sor: | 37. sor: | ||
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb. |
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. [[helyszám]]ú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb. |
||
+ | |||
+ | Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket [[teljesen telítetlen]]enknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként ([[H-|''H''-]] és a [[hidro-]] előtaggal kell megadni. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. május 5., 04:47-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Hely | Név |
---|---|
propán-2-il- | |
N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol |
2 | -il |
A vegyület egy összetett csoport ás a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
Kezdő | Köv. | N |
---|---|---|
1 | 2 | 4 |
3 | 2 | 8 |
8 | 7 | 5 |
5 | 6 | 8 |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást, az 1. és 2. helyszámú atomot az ábrán kékkel jelölt számokkal megadva. A nitrogén helyszáma az első sorban a legkisebb.
Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H- és a hidro- előtaggal kell megadni.
Jegyzetek
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)