„Kémia:Vareniklin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
1. sor: | 1. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
| [[Fájl:Pirazin.svg|bélyegkép|none|150px|{{hulink|Pirazin}}]] |
||
− | | [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none| |
+ | | [[Fájl:1H-1-Benzazepin.svg|bélyegkép|none|250px|1-Benzazepin]] |
|} |
|} |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6''H''-pyrazino[2,3-''h''][3]benzazepine<ref>{{enlink|Varenicline}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6''H''-pyrazino[2,3-''h''][3]benzazepine<ref>{{enlink|Varenicline}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
* magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin |
* magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin |
||
+ | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
− | {| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
15. sor: | 15. sor: | ||
| || 6''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin |
| || 6''H''-pirazino[2,3-''h''][3]benzazepin |
||
|} |
|} |
||
+ | |||
+ | Az [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrát]] használ. A {{hulink|pirazin}} triviális nevű vegyület. <ref>{{nyitrai|R-9.1., 23. táblázat, 178}}</ref> A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a képen látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin ''h'' éle a 8:9-es. |
||
+ | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. május 8., 21:13-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine[1]
- magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin
Hely | Név |
---|---|
7,8,9,10 | tetrahidro- |
6,10 | metano- |
6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrát használ. A pirazin triviális nevű vegyület. [2] A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a képen látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin h éle a 8:9-es.
Jegyzetek
- ↑ Varenicline (angol Wikipédia)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 23. táblázat, 178. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.