„Kémia:Vareniklin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 19. sor: | 19. sor: | ||
Az [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrát]] használ. A {{hulink|pirazin}} triviális nevű vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 23. táblázat, 178}}</ref> A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin ''h'' éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével. |
Az [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrát]] használ. A {{hulink|pirazin}} triviális nevű vegyület.<ref>{{nyitrai|R-9.1., 23. táblázat, 178}}</ref> A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin ''h'' éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével. |
||
| − | A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. <font color="red">Pirossal</font> a pirazin eredeti számozása, <font color="green">zölddel</font> a 3-benzazepin eredeti számozása, <font color="magenta">lilával</font> a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni |
+ | A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. <font color="red">Pirossal</font> a pirazin eredeti számozása, <font color="green">zölddel</font> a 3-benzazepin eredeti számozása, <font color="magenta">lilával</font> a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni. |
| + | |||
| + | Az új számozás legelső szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak. 4 atomból lehet a számozást indítani (a végleges <font color="blue">kék</font> számokkal): 1, 4, 6 és 10. Az első két esetben a heteroatom az 1-es, az utóbbi kettőben a 3-as számot kapná. Mivel a molekula teljesen szimmetrikus, az első két eset teljesen egyforma. Ezt mutatják a kék számok. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 8., 22:38-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 7,8,9,10-Tetrahydro-6,10-methano-6H-pyrazino[2,3-h][3]benzazepine[1]
- magyarul: 7,8,9,10-Tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin
| Hely | Név |
|---|---|
| 7,8,9,10 | tetrahidro- |
| 6,10 | metano- |
| 6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepin |
Az alapvegyület fúziós nómenklatúrát használ. A pirazin triviális nevű vegyület.[2] A fúzió másik tagja a 3-benzazepin (az alapvegyület helyszáma szögletes zárójelbe kerül a fúziónál), ami abban különbözik a jobbra látható 1-benzazepintől, hogy a nitrogén a 3-as szénatom helyén van, nem az 1-esén. A 3-benzazepin h éle a 7:8-as: ehhez kapcsolódik a pirazin a 2:3-as élével.
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható. Pirossal a pirazin eredeti számozása, zölddel a 3-benzazepin eredeti számozása, lilával a 3-benzazepin éleinek betűjelei látszanak. A fúzió után ezeket el lehet felejteni.
Az új számozás legelső szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak. 4 atomból lehet a számozást indítani (a végleges kék számokkal): 1, 4, 6 és 10. Az első két esetben a heteroatom az 1-es, az utóbbi kettőben a 3-as számot kapná. Mivel a molekula teljesen szimmetrikus, az első két eset teljesen egyforma. Ezt mutatják a kék számok.
Jegyzetek
- ↑ Varenicline (angol Wikipédia)
- ↑ Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-9.1., 23. táblázat, 178. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.