„Kémia:Selpercatinib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 82. sor: | 82. sor: | ||
| || metán |
| || metán |
||
|} |
|} |
||
| − | A (6-metoxipiridin-3-il)metán név nem szabályos, hiszen két alapvegyület van benne. Helyesen |
+ | A (6-metoxipiridin-3-il)metán név nem szabályos, hiszen két alapvegyület van benne. Helyesen 5-metil-2-metoxipiridin. |
A [[metoxi-]] előtag képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz. |
A [[metoxi-]] előtag képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz. |
||
A lap 2020. május 9., 15:07-kori változata
piridin-3-karbonitril.svg) Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril[1] |
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile[2]
- magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 2-hidroxi-2-metilpropoxi- |
| 4 | 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il |
| pirazolo[1,5-a]piridin | |
| 3 | -karbonitril |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).
Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.
1. előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | hidroxi- |
| 2 | metil- |
| propoxi- |
A propoxi- (CH3─CH2─CH2─) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3─) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.
2. előtag, 1. lépés
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il |
| piridin | |
| 3 | -il |
A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.
2. előtag, 2. lépés
hept%C3%A1n.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | (6-metoxipiridin-3-il)metil- |
| 3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán | |
| 3 | -il |
Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott áthidalt gyűrű. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két hídfője). A főhídban egy atom van.
A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.
2. előtag, 3. lépés
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | metoxi- |
| piridin | |
| 3 | -il |
| metán |
A (6-metoxipiridin-3-il)metán név nem szabályos, hiszen két alapvegyület van benne. Helyesen 5-metil-2-metoxipiridin.
A metoxi- előtag képlete CH3─O─. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz.
Jegyzetek
- ↑ Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile (ChemSpider)
- ↑ Selpercatinib (angol Wikipédia)
- ↑ 3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane (ChemSpider)