„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
4. sor: | 4. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Triazol]] |
| [[Fájl:1,2,4-Triazol.svg|bélyegkép|none|150px|1,2,4-Triazol]] |
||
+ | | [[Fájl:1,4-Benzodiazepin.svg|bélyegkép|none|300px|1,4-Benzodiazepin]] |
||
|} |
|} |
||
{| border="1" |
{| border="1" |
A lap 2020. május 10., 10:30-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
- magyarul: 8-bróm-6-(2-klorofenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
Hely | Név |
---|---|
8 | bróm- |
6 | (2-klorofenil)- |
1 | metil- |
4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin |
Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.
Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti.
Jegyzetek
- ↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)