„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 21. sor: | 21. sor: | ||
Az utolsó sorbeli [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűrendszer. |
Az utolsó sorbeli [[alapvegyület]] [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűrendszer. |
||
| + | == Alapvegyület == |
||
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti |
Az 1,2,4-triazol [[Hantzsch-Widman]]-név. Az azol 5 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti |
||
| + | === 1,4-Benzodiazepin === |
||
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni. |
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin [[Hantzsch-Widman]]-név: 7 tagú [[teljesen telítetlen]] gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A [[kiemelt hidrogén]]t viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni. |
||
| + | === Teljes alapvegyület === |
||
| + | A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin ''a'', azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás. |
||
| + | |||
| + | A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 6-os atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a függőleges tengely körül. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 12., 08:45-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
- magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepin.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 8 | bróm- |
| 6 | (2-klórfenil)- |
| 1 | metil- |
| 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin |
Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.
Alapvegyület
Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
1,4-Benzodiazepin
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
Teljes alapvegyület
A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin a, azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 6-os atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a függőleges tengely körül.
Jegyzetek
- ↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)