„Kémia:Clobromazolam” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
36. sor: | 36. sor: | ||
Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett. |
Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett. |
||
+ | |||
+ | == Teljes vegyület == |
||
+ | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
+ | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
+ | |} |
||
+ | Az előtagok közül a 2-klórfenil- érdemel említést. A [[fenil-]] csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével ([[szubtrakció]]). A 2-[[klór-]] szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. május 12., 09:46-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 8-bromo-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine[1]
- magyarul: 8-bróm-6-(2-klórfenil)-1-metil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin
Hely | Név |
---|---|
8 | bróm- |
6 | (2-klórfenil)- |
1 | metil- |
4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin |
Az utolsó sorbeli alapvegyület fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűrendszer.
Alapvegyület
Az 1,2,4-triazol Hantzsch-Widman-név. Az azol 5 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,2,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti
1,4-Benzodiazepin
Az 1,4-benzodiazepin ugyancsak fúziós nómenklatúrával elnevezett gyűrűpár. Az 1,4-diazepin Hantzsch-Widman-név: 7 tagú teljesen telítetlen gyűrű, melynek 1,4-es szénatomját nitrogén helyettesíti. A benzolgyűrű csak a két nitrogén közötti hosszabbik hídon lehet, ellenkező esetben ui. a második nitrogén az 5-ös lenne. Ha a hosszabbik híd másik élére tesszük a benzolgyűrűt, a másik nitrogénatom lesz az 1-es, és ugyanazt a vegyületet kaptuk. Az 1,4-benzodiazin név egyértelmű: nem kell megadni a benzolgyűrű helyét. A kiemelt hidrogént viszont meg kell adni, ha a tautomerek között különbséget akarunk tenni. Ebben az esetben erre az újraszámozás után fog sor kerülni.
Teljes alapvegyület
A következő lépés az 1,2,4-triazol illesztése az 1,4-benzodiazepin a, azaz 1:2-es éléhez. Ezután jön az újraszámozás.
A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Forgatással két lehetőség van az 1-es szám hozzárendeléséhez: a triazin 5-ös és a benzol 9-es atomja. Az előbbit mutatja az ábra. Az utóbbihoz tükrözni kell az ábrát a vízszintes tengely körül a megfelelő elhelyezéshez.
Már csak a kettős kötések rendbetétele van hátra. Ebben az esetben a kiemelt hidrogén átkerül a 4-es atomra, amivel együt jár, hogy a 3:3a él lesz kettős kötésű az eddigi 3a:4 helyett.
Teljes vegyület
Az előtagok közül a 2-klórfenil- érdemel említést. A fenil- csoport a benzolból származik egy hidrogén elvételével (szubtrakció). A 2-klór- szubsztitúció a 2-es hidrogénatomon.
Jegyzetek
- ↑ Clobromazolam (angol Wikipédia)