„Kémia:Amlodipin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 29. sor: | 29. sor: | ||
Az alapvegyület a {{hulink|piridin}}. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az [[előtag]]ok a piridinhez kapcsolódó [[jellemző csoport]]ok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (<code>1,4-dihidro</code>) két telített atomot hoz létre a [[teljesen telítetlen]] piridinben. |
Az alapvegyület a {{hulink|piridin}}. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az [[előtag]]ok a piridinhez kapcsolódó [[jellemző csoport]]ok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (<code>1,4-dihidro</code>) két telített atomot hoz létre a [[teljesen telítetlen]] piridinben. |
||
| + | |||
| + | A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd [[#csop2|alább]]. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz [[metil-]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}). |
||
| + | |||
| + | A 2-klórfenil- a [[fenil-|fenilcsoport]]ból jön létre úgy, hogy annak 2-es szénatomját klóratommal helyettesítjük ([[szubsztitúció]]). |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 15., 16:25-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate[1]
- magyarul: 3-Etil-5-metil-{2-[(2-aminoetoxi)metil]-4-(2-klórfenil)-6-metil-1,4-dihidropiridin-3,5-dikarboxilát}
A vegyület egy összetett szerkezettel leírt dikarbonsav vegyes észtere. A kapcsos zárójel előtti két előtag adja meg a két karboxilcsoporthoz kapcsolódó láncot. Az előtag előtti helyszám annak a karboxilcsoportnak (
) a helyszáma, amelyikhez kapcsolódik az előtagbeli lánc. A kapcsos zárójelben a dikarbonsav-maradék található.
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | (2-aminoetoxi)metil- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 6 | metil- |
| 1,4 | dihidro- |
| piridin | |
| 3,5 | -dikarboxilát |
Az alapvegyület a piridin. A dikarbonsav-maradékot az utótag adja meg. Az előtagok a piridinhez kapcsolódó jellemző csoportok, ill. az utolsó, el nem váló előtag (1,4-dihidro) két telített atomot hoz létre a teljesen telítetlen piridinben.
A piridin mind az öt szénatomjához kapcsolódik valami. A 2-eshez egy összetett csoport, lásd alább. A 3-ashoz és 5-öshoz a már említett két karboxilcsoport, a 6-oshoz metil-csoport (CH3─).
A 2-klórfenil- a fenilcsoportból jön létre úgy, hogy annak 2-es szénatomját klóratommal helyettesítjük (szubsztitúció).
Jegyzetek
- ↑ Amlodipine (angol Wikipédia)