„Kémia:Foszlaktomicin B” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 43. sor: | 43. sor: | ||
A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk: |
A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk: |
||
| − | [[Fájl:3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién.svg|bélyegkép|none|690px|3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién]] |
+ | [[Fájl:3-(2-Aminoetil)-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién.svg|bélyegkép|none|690px|<font color="red">3</font>-(<font color="green">2</font>-Aminoetil)-<font color="red">10</font>-ciklohexil-<font color="red">3</font>,<font color="red">6</font>-dihidroxideka-<font color="red">1</font>,<font color="red">7</font>,<font color="red">9</font>-trién]] |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. május 20., 05:45-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate[1]
- magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A vegyület a foszforsav savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.[Erdey 1] A dihidrogén- előtag azt jelzi, hogy a három hidroxilcsoportból kettő helyettesítetlen. Az -át egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 2-aminoetil- |
| 10 | ciklohexil- |
| 1 | 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- |
| 3,6 | dihidroxi- |
| deka- | |
| 1,7,9 | trién |
| 4 | -il |
Az alapvegyület a dekán: 10 atomból álló telített egyenes láncú nyílt szénhidrogén. A -trién utótag három kettős kötést ad meg (szubtrakció), az -il végződés pedig azt, hogy a 4-es szénatomon kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, a foszforsavmaradékhoz.
A dekánhoz több egyszerű és összetett csoport kapcsolódik.
A 2-aminoetil- alapneve az etán. Az -il elvesz egy hidrogént az 1-es szénatomról (szubtrakció), amivel csoportot képez (etil-). A 2-amino- előtag aminocsoportot (NH2─) kapcsol a 2-es szénatomhoz. A 2-aminoetil- csoport képlete NH2─CH2─CH2─, ami a dekán 3-as szénatomjához kapcsolódik.
A ciklohexil- a ciklohexánból ugyancsak az -il utótaggal képzett csoport, ami a dekán 10-es szénatomjához kapcsolódik.
A 3,6-dihidroxi- előtag egy-egy hidroxilcsoportot (─OH) kapcsol a dekán 3-as és 6-os szénatomjához.
Az 1,7,9-trién utótag három kettős kötést hoz létre a dekán 1:2, 7:8 és 9:10-es szénatomjai között (-én utótag, szubtrakció).
A felsorolt műveletekkel az alábbi vegyülethez jutunk:
-10-ciklohexil-3,6-dihidroxideka-1,7,9-tri%C3%A9n.svg)
Jegyzetek
- ↑ Phoslactomycin B (angol Wikipédia)
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ A-5.214., 36. oldal.