„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
13. sor: 13. sor:
! Hely !! Név
! Hely !! Név
|-
|-
| align="right" | 2|| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino
| align="right" |
|-
| || propionsav
|}
|}
{{clear}}
{{clear}}

A lap 2020. május 20., 17:22-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
  • magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
2-Etilbutil-

Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:

  1. a sav neve (a savmaradékot adja meg)
  2. a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).

Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2) kapcsolódik (lásd jobbra).

Hely Név
2 [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino
propionsav


Jegyzetek