„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
		
		
		
		
		
		Ugrás a navigációhoz
		Ugrás a kereséshez
		
				
		
		
	
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				Laci (vitalap | szerkesztései)  Nincs szerkesztési összefoglaló  | 
				||
| 13. sor: | 13. sor: | ||
! Hely !! Név  | 
  ! Hely !! Név  | 
||
|-  | 
  |-  | 
||
| align="right" | 2|| [5-(4-Aminopirrolo[2,1-''f''] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino  | 
|||
| align="right" |   | 
  |||
|-  | 
|||
| || propionsav  | 
|||
|}  | 
  |}  | 
||
{{clear}}  | 
  {{clear}}  | 
||
A lap 2020. május 20., 17:22-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
 - magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
 
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
 - a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
 
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
| Hely | Név | 
|---|---|
| 2 | [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino | 
| propionsav |